Le laboratoire Merck a confirmé aux autorités de santé qu’il prolongera l’approvisionnement en Euthyrox jusqu’à la fin de l’année 2028 en France. Cette annonce offre un délai supplémentaire aux patients encore sous traitement avec cette molécule de lévothyroxine, identique à l’ancienne formule du Levothyrox, afin d’organiser leur transition vers d’autres médicaments équivalents. L’Agence nationale de sécurité du médicament rappelle toutefois que l’Euthyrox ne doit plus être prescrit en initiation de traitement.
Une transition encadrée par les autorités
Depuis 2017, l’Euthyrox est importé d’Allemagne, où il est fabriqué pour le marché argentin sous la marque Elea, avec une notice en français apposée sur les boîtes. Six dosages restent disponibles, de 25 à 150 µg. Si la formule est strictement identique à l’ancienne version du Levothyrox distribuée en France jusqu’en 2017, les autorités encouragent les patients concernés à anticiper dès à présent leur changement de traitement. Un guide pratique a été diffusé par le ministère de la Santé : il détaille les étapes de la substitution et propose une fiche de suivi destinée à faciliter l’ajustement des posologies entre médecins et patients. Les pharmaciens pourront délivrer l’Euthyrox jusqu’à l’échéance de 2028, mais la consigne reste claire : tout arrêt ou modification de traitement doit se faire sous contrôle médical.
Que retenir rapidement ?
Le laboratoire Merck a confirmé aux autorités de santé qu’il prolongera l’approvisionnement en Euthyrox jusqu’à la fin de l’année 2028 en France. Cette ann
