L’Agence du médicament a ordonné le retrait de quatre lots du traitement pour cause d’erreur d’impression, pouvant entraîner un surdosage. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé mardi 6 mai 2025 le rappel de plus de 30 000 boîtes de Lisinopril 5 mg, un médicament générique largement prescrit contre l’hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque. En cause, un défaut d’impression sur les plaquettes aluminium, susceptible d’induire les patients en erreur sur le dosage à prendre.
Retour impératif en pharmacie
Les lots concernés (8172295, 8189879, 8172296 et 8192737), tous commercialisés par le laboratoire Viatris, afficheraient une mention ambiguë laissant penser à une posologie plus élevée certains jours. Le risque est un surdosage accidentel, avec des effets secondaires potentiels tels qu’une grande fatigue, des troubles de l’équilibre, une baisse de tension ou encore une dégradation de la fonction rénale. L’ANSM invite tous les patients en possession de ces lots à ne plus les utiliser et à rapporter immédiatement leur boîte en pharmacie. Le médicament ne doit pas être arrêté sans avis médical : un échange ou une substitution peut être réalisé sur place par les professionnels de santé.
