Le gouvernement a arrêté un calendrier visant à permettre la généralisation du cannabis à usage médical en France à partir de 2027, selon des informations de France Inter vendredi. Après plusieurs années d’hésitations, les autorités sanitaires ont lancé la préparation des textes réglementaires nécessaires pour encadrer la production, l’autorisation et la prise en charge de ces traitements.
D’ici un mois, l’ensemble des acteurs concernés, industriels, associations de patients et pharmaciens, devra formuler des observations sur un projet de décret. Ce texte doit être présenté au Conseil d’État avant la fin du mois de juin, afin de définir les critères sur lesquels la Haute Autorité de santé (HAS) devra se prononcer à l’automne sur l’intérêt thérapeutique et les conditions de remboursement.
Un avis attendu à l’automne
La HAS devra ensuite évaluer l’apport du cannabis médical pour des patients souffrant notamment de cancers, d’épilepsie ou de douleurs chroniques résistantes aux traitements. Un second décret, annoncé comme déjà prêt, doit parallèlement ouvrir la voie à la commercialisation future de médicaments à base de cannabis.
Jusqu’ici, l’usage reste limité à un dispositif expérimental lancé en 2021, prolongé à plusieurs reprises. Seuls quelques centaines de patients en bénéficient encore, grâce à une autorisation transitoire, alors que les évaluations menées pendant l’expérimentation ont mis en avant une amélioration notable des symptômes, sans effets secondaires inattendus.
