Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США схвалило першу вакцину проти грипу з використанням технології матричної РНК, розробленої компанією Moderna. Ця нова сироватка під назвою mFLUSIVA буде доступна для дорослих віком від 50 років у Сполучених Штатах.
Лабораторія планує вивести його на ринок вже на початку сезону респіраторних вірусів 2026-2027 років. Це схвалення було отримано після кількох місяців невизначеності: у лютому федеральна влада спочатку відмовилася розглядати заявку, вважаючи подані клінічні випробування недостатніми. Зрештою, FDA погодилося відновити процес після зустрічі з Moderna.
Авторизація отримана в напруженій політичній обстановці
Зелене світло з'являється на тлі зростання недовіри адміністрації Трампа до мРНК-вакцин. Дональд Трамп Однак, під час свого першого терміну, після її широкого використання проти Covid-19, він представив цю технологію як «сучасне диво». Його міністр охорони здоров’я, Роберт Ф. Кеннеді-молодший, з того часу скоротив частину федерального фінансування, що виділяється на це дослідження.
Таким чином, Moderna прагне розширити використання технології, яка разом із Pfizer-BioNTech дозволила їй стати одним із провідних постачальників вакцин проти Covid-19. Цей перший дозвіл у галузі грипу може відкрити новий ринок для компанії, навіть попри те, що політичні дебати щодо процедур затвердження вакцин залишаються особливо запеклими у Сполучених Штатах.
співтовариство
коментарі
Щоб написати коментар
Будьте першим, хто прокоментує цю статтю.