« Si je ne peux plus courir, je peux marcher. Si je ne peux plus marcher, je peux ramper… Je ne m’arrêterai jamais ». Céline Dion est une formidable combattante. La chanteuse québécoise va bientôt dévoiler un documentaire très intime, axé sur son combat contre le syndrome de la personne raide.
Si certains parlent de Céline Dion comme surprise de la cérémonie d’ouverture des Jeux Olympiques de Paris 2024, la chanteuse québécoise reste focalisée sur son combat quotidien : contre sa maladie neurologique, le « syndrome de la personne raide ».
Sur la chaîne NBC News, le Today Show nous offre un extrait d’interview de la diva. Céline Dion délivre un témoignage poignant. Elle décrit les effets que sa maladie peut provoquer : « C’est comme si quelqu’un vous étranglait. C’est comme si quelqu’un poussait votre larynx, pharynx et c’est comme si on parlait comme ça, et qu’on ne pouvait pas monter ou descendre la voix ».
« Si je ne peux plus courir, je peux marcher. Si je ne peux plus marcher, je peux ramper… Je ne m’arrêterai jamais », confie la star, avec difficultés dans cet extrait vidéo.
Diagnostiquée en 2022, cette maladie neurologique rare lui provoque notamment des spasmes musculaires. Dans ce documentaire Je suis Céline Dion, elle montre toute sa force de combattre.
Même pour parler, on sent que cette maladie affecte gravement sa voix. Et toutes les parties du corps. Avec parfois des crampes terribles. « J’ai l’impression que si je pointe mes pieds, ils resteront dans cette position », confie la Québécoise. Un lourd handicap à porter. « J’ai eu des côtes cassées à un moment donné, parce que parfois, quand c’est très grave, ça peut se casser ».
L’interview complète de Céline Dion est à retrouver sur les réseaux de NBA à partir du 11 juin. Le documentaire Je suis Céline Dion sera diffusé sur Prime Video à partir du 25 juin.
