Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию (ПГТ-А) в вспомогательных репродуктивных технологиях (ВРТ): возвращение теста, вызывающего разногласия во Франции.

В центре внимания снова преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию (ПГТ-А): оно вновь вошло в биоэтическую дискуссию, как раз в тот момент, когда Франция 21 января 2026 года начала национальные консультации с целью возможного пересмотра законодательства. Неожиданным поводом для обсуждения стало объявление 31 марта о беременности Марин Тонделье, национального секретаря Партии зеленых и кандидата в президенты, поскольку она заявила о своей поддержке теста «в рамках четко определенных правил».

На практике преимплантационная генетическая диагностика анеуплоидии (ПГД-А) анализирует клетку, взятую из эмбриона, зачатого в результате экстракорпорального оплодотворения, перед переносом в матку, с целью выявления хромосомных аномалий, таких как определенные трисомии или моносомии, и отбора так называемых эуплоидных эмбрионов. Сторонники рассматривают это как медицинский инструмент для снижения числа неудачных имплантаций и выкидышей, а гинеколог Жоэль Белаиш-Аллар отметила, что эмбрионы с хромосомными аномалиями иногда плохо имплантируются и могут привести к потере беременности. Однако сама эта проблема так и не получила должного признания в общественном мнении.

Зарождающийся процесс сортировки, граничащий с нарушением закона.

Процесс сортировки эмбрионов на периферии закона. Столкнувшись с обещанием лучшей защиты определенных процедур вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), французское законодательство остается твердо придерживаться строгой линии: преимплантационная генетическая диагностика анеуплоидии (ПГД-А) не разрешена. В результате женщины и пары едут за границу, особенно в Испанию, чтобы получить к ней доступ, что свидетельствует о наличии спроса и о том, что национальный запрет на самом деле не закрывает дверь, а скорее сдвигает ее. Во Франции ПГД, направленная на генетическое заболевание, возможна только в том случае, если существует «высокая вероятность» рождения ребенка с особо серьезным заболеванием, признанным неизлечимым на момент постановки диагноза.

При строгом контроле: проверка документов в одном из 49 многопрофильных центров пренатальной диагностики, медицинское заключение генетика, письменное согласие и открытый доступ для гетеросексуальных пар, женских пар и одиноких женщин при определенных условиях. Остается тонкий баланс: насколько расширить возможности, не скатываясь к явному отбору, и какую коллективную цену принять за несколько дополнительных пунктов в показателе успешности, особенно учитывая, что предстоящая переоценка, как и прежде, обещает ряд сложных решений.