イタリアの研究によると、この薬は チルゼパチド 糖尿病のない太りすぎまたは肥満の成人において、少なくとも 3 年間にわたり大幅かつ持続的な体重減少に貢献する可能性があります。
パドヴァ大学の研究者らは、肥満関連の合併症のない人は、 チルゼパチド。この研究の結果は、11月14日からXNUMX日までスペインのマラガで開催される欧州肥満会議で発表される予定だ。
この研究は、薬物の長期モニタリングに基づいている。 チルゼパチド フェーズIIIの臨床試験の一環として。この薬は欧州連合と米国で肥満と2型糖尿病の治療薬として承認されている。食欲を抑え、インスリン分泌を刺激する体内の天然ホルモンを模倣して作用します。
この研究は700人の参加者に焦点を当てており、そのうち64%が女性で平均年齢は48歳だった。全員が過体重または肥満であり、糖尿病前症の兆候を示していた。被験者は異なる投与量の チルゼパチド （5、10、15 mg）。
有望な結果
結果は、参加者の体重減少に3つのパターンがあることを示しました。
- 最初のグループは体重が約10％減少し、すぐに安定期に達しました。
- 20 番目のグループは、安定化段階に入る前に約 XNUMX% を失いました。
- 30 番目のグループは体重の約 XNUMX% を減らし、安定するまでこの減量を長期間維持しました。
女性と肥満関連の疾患のない人の割合が高かった第3グループの参加者が、減量に関して最も良い結果を達成したことが判明した。
参加者の大多数は約 24 週間後に安定期に達しましたが、第 36 グループの参加者は XNUMX 週目まで大幅に体重が減り続けました。
この研究では、この薬に関する新たな安全性の問題は明らかにされなかった。最も一般的な副作用は吐き気、下痢、便秘でした。
研究者によると、結果は チルゼパチド 長期にわたる持続可能な減量を維持するのに役立ち、肥満管理における有効性がさらに高まります。
さらに、体重の5％など適度な減量でも、糖尿病リスクの低下や血圧やコレステロールの改善など、健康全般に大きな改善がもたらされる可能性があると付け加えている。
この研究はまた、治療に対する反応は性別や医学的合併症の有無などいくつかの要因によって異なることを明らかにしており、各患者の特性に基づいた個別化された治療計画への道が開かれている。
