La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la primera vacuna antigripal que utiliza la tecnología de ARN mensajero desarrollada por Moderna. Esta nueva vacuna, denominada mFLUSIVA, estará disponible para adultos mayores de 50 años en Estados Unidos.
El laboratorio planea comercializarlo a partir de la temporada de virus respiratorios 2026-2027. Esta aprobación llega tras varios meses de incertidumbre: en febrero, las autoridades federales inicialmente se negaron a revisar la solicitud, al considerar insuficientes los ensayos clínicos presentados. Finalmente, la FDA accedió a reanudar el proceso tras una reunión con Moderna.
Autorización obtenida en un clima político tenso.
La luz verde se da en un momento en que la administración Trump muestra una creciente desconfianza hacia las vacunas de ARNm. Donald Trump Sin embargo, durante su primer mandato, tras su uso generalizado contra la COVID-19, presentó esta tecnología como un "milagro de los tiempos modernos". Desde entonces, su secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., ha reducido parte de la financiación federal destinada a esta investigación.
Moderna busca así ampliar el uso de una tecnología que, junto con Pfizer-BioNTech, le permitió convertirse en uno de los principales proveedores de vacunas contra la COVID-19. Esta primera autorización en el campo de la gripe podría abrirle un nuevo mercado, a pesar de que los debates políticos sobre los procedimientos de aprobación de vacunas siguen siendo especialmente acalorados en Estados Unidos.
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