Die britische Arzneimittelbehörde gab am Montag bekannt, dass sie den Antrag von Novo Nordisk auf eine orale 25-Milligramm-Version ihres Adipositasmedikaments Wegovy prüft. Eine Entscheidung könnte bis Ende des Jahres fallen. Diese Prüfung ist ein wichtiger Schritt hin zur möglichen Markteinführung des Medikaments in Tablettenform in Großbritannien.
Der Antrag wurde bei der britischen Arzneimittelbehörde (MHRA) eingereicht, die keinen genauen Zeitrahmen für die Prüfung nannte, aber bestätigte, dass der Antrag untersucht werde. Novo Nordisk hatte zuvor mitgeteilt, ähnliche Anträge in der zweiten Jahreshälfte 2025 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und anderen Zulassungsbehörden eingereicht zu haben.
Diese Ankündigung erfolgt zeitgleich mit der Markteinführung einer täglichen Tablettenversion von Wegovy durch den dänischen Konzern in den USA am Montag. Das Unternehmen setzt darauf, mit dieser neuen Darreichungsform seinen Patientenstamm zu erweitern. Insbesondere hofft es, Patienten anzusprechen, die Injektionen ablehnen, welche bisher die gängigste Verabreichungsmethode für Therapien dieser Kategorie darstellen.
Mit dieser Strategie will Novo Nordisk auch gegenüber seinem Hauptkonkurrenten, dem amerikanischen Unternehmen Eli Lilly, Boden gutmachen, das im boomenden Markt für Medikamente gegen Adipositas stark vertreten ist. Der Wettbewerb zwischen den beiden Konzernen hat sich in den letzten Monaten verschärft, da beide ihr Produktportfolio erweitern und sich in neuen Patientensegmenten positionieren wollen.
Wegovy, das in vielen Ländern bereits als Injektionslösung zugelassen ist, gehört zu einer neuen Generation von Therapien, die die Behandlung von Adipositas und Diabetes grundlegend verändert haben. Die Einführung einer oralen Darreichungsform könnte die Attraktivität des Medikaments weiter steigern, indem sie die Therapietreue verbessert und den Zugang zur Behandlung vereinfacht.
In Großbritannien würde eine positive Entscheidung der Zulassungsbehörde den Weg für die anschließende Vermarktung ebnen, vorbehaltlich Vereinbarungen zur Kostenerstattung und zur Integration in die Behandlungspfade. Bis dahin wird die Angelegenheit von medizinischem Fachpersonal und Investoren genau beobachtet, insbesondere angesichts der weiterhin rasant steigenden Nachfrage nach Medikamenten zur Gewichtsreduktion.
