وضعت الحكومة جدولاً زمنياً يهدف إلى السماح بالاستخدام الواسع النطاق للقنب للأغراض الطبية في فرنسا بدءاً من عام 2027، وفقاً لمعلومات من فرانس انتر يوم الجمعة. بعد عدة سنوات من التردد، بدأت السلطات الصحية في إعداد النصوص التنظيمية اللازمة لتنظيم إنتاج هذه العلاجات وترخيصها وتغطيتها.
في غضون شهر، سيتعين على جميع الجهات المعنية - المصنّعين وجمعيات المرضى والصيادلة - تقديم تعليقاتهم على مسودة المرسوم. يجب عرض هذا النص على مجلس الدولة قبل نهاية شهر يونيو، لتحديد المعايير التي ستعتمد عليها الهيئة الوطنية الفرنسية للصحة (HAS) في إصدار قرارها في الخريف بشأن الفوائد العلاجية وشروط السداد.
من المتوقع صدور رأي في الخريف.
ستتولى الهيئة الوطنية الفرنسية للصحة (HAS) تقييم فوائد القنب الطبي للمرضى الذين يعانون من حالات مثل السرطان والصرع والألم المزمن المقاوم للعلاجات الأخرى. ومن المتوقع أن يمهد مرسوم ثانٍ، أُعلن أنه جاهز بالفعل، الطريق لتسويق الأدوية القائمة على القنب في المستقبل.
حتى الآن، يقتصر استخدامه على جهاز تجريبي أُطلق عام 2021، وتم تمديده عدة مرات. ولا يزال بضع مئات من المرضى فقط يستفيدون منه، بفضل ترخيص مؤقت، على الرغم من أن التقييمات التي أُجريت خلال التجربة أظهرت تحسناً ملحوظاً في الأعراض، دون آثار جانبية غير متوقعة.
